DEHANG WUZHOU 試劑
DEHANG WUZHOU 試劑
| XYHZ-MP101 Taq DNA Polymerase (recombinant) 2.5U/l 500U | 產品簡介:Taq DNA Polymerase是從克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大腸桿菌經誘導表達后分離純化的，其分子量為94 KD。Taq DNA Polymerase具有高的耐熱活性，95℃時活性半衰期為40分鐘。具有高的5’-3’ DNA聚合酶活性和弱的5’-3’外切核酸酶活性，無3’-5’外切酶活性。在PCR反應中，Taq DNA Polymerase延伸速度為1-2 kb/分鐘，產物3’端帶A，可直接用T/A載體克隆。 |
| 產品特點: | 擴增效率高,但保真性不高.可很好擴增小于5kb的DNA片段.適合保真要求不高的PCR擴增反應. |
| 適用范圍: | 適用于DNA片段的PCR擴增、DNA標記、引物延伸、序列測定、平末端加A，產物可以直接用于T/A載體克隆。 |
| 活性定義: | 1單位(U) Taq DNA Polymerase活力定義為在75℃、30分鐘內，以活性化的小牛胸腺DNA作為模板/引物，將10 nmol脫氧核苷酸摻入到酸不溶物質所需的酶量。 |
| 質量控制: | SDS-PAGE檢測純度大于99%；經檢測無外源核酸酶活性；PCR方法檢測無宿主殘余DNA；能有效地擴增人基因組中的單拷貝基因；室溫存放一周，無明顯活性改變。 |
| 酶貯存緩沖液: | 20 mM Tris-HCl (pH 8.0); 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 100 mM KCl ;0.5%NP40,0.5%Tween20 10×Taq Buffer: 200 mM Tris-HCl (pH 8.4); 500 mM KCl; 15 mM MgCl2 |
| 建議用量: | 每20ul反應體系建議用酶1單位。 |
| 反應體系舉例(50ul體系) | DNA template 1ul 10×Taq Buffer 5ul Primer F(10uM) 1ul Primer R(10uM) 1ul dNTP(10mM each) 1ul Taq(2.5U/ul) 0.5ul ddH2O up to 50ul |
| XYHZ-MP102 pfu DNA Polymerase (recombinant) 2.5U/l 500U | 產品簡介:pfu DNA Polymerase是從克隆有Pyrococcus furiosis DNA Polymerase基因的大腸桿菌經誘導表達后分離純化的，其分子量為90 KD。pfu DNA Polymerase具有比Taq酶更高的耐熱活性，98℃時1小時后可保留90%以上的酶活性。具有5’-3’ DNA聚合酶活性和3’-5’外切核酸酶活性（校正活性），pfu酶是目前已發現的所有耐高溫DNA Polymerase中出錯率最低的。在PCR反應中，pfu DNA Polymerase延伸速度為0.5-1 kb/分鐘，產物3’端為平端，可用平端載體克隆。 |
| 產品特點: | 高保真,但擴增效率低. |
| 適用范圍: | 用于DNA的高保真擴增，如基因表達克隆、基因定點突變、細胞內基因點突變的分析（SNP）和末端補平等。 |
| 活性定義: | 1單位(U) pfu DNA Polymerase活力定義為在75℃、30分鐘內，以活性化的小牛胸腺DNA作為模板/引物，將10 nmol脫氧核苷酸摻入到酸不溶物質所需的酶量。 |
| 酶貯存緩沖液 | 10 mM Tris-HCl (pH 8.0); 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 100 mM KCl ;stabilizers |
| 10×pfu Buffer I，II | 200mM Tris-HCl (pH 8.8 at 25°C), 100mM KCl, 100mM (NH4)2SO4, 20mM MgSO4, ;stabilizers。 |
| 建議用量: | 每50ul反應體系建議用酶0.5-1ul. |
| 反應體系舉例(50 ul體系) | DNA template 1ul 10×pfu Buffer 5ul Primer F(10uM) 1ul Primer R(10uM-) 1ul dNTP(10mM each) 1ul pfu(2.5U/ul) 0.5ul ddH2O up to 50 ul |
| 質量控制 | SDS-PAGE檢測純度大于99%；經檢測無外源核酸酶活性；PCR方法檢測無宿主殘余DNA；能有效地擴增人基因組中的單拷貝基因；室溫存放一周，無明顯活性改變。 |
| 使用注意事項: | 1. Pfu酶具有3’-5’的外切酶活性，因此Pfu酶擴增延伸速度和擴增效率遠低于Taq酶，其擴增效率僅為Taq酶的1/6。應根據擴增產物的長度酌情增加酶量和相應的延伸時間。一般情況下Pfu酶的延伸速度為每分鐘600bp；一般用量為每20ul體系用酶1單位左右，或酌情增減。 2. Pfu酶的3’-5’的外切酶活性可降解引物，所以應先加dNTP后，再加Pfu酶到反應體系中，并立即進行PCR反應。 3. 用Pfu酶擴增時,，引物長度應大于18個堿基，Tm在55-80℃之間，引物濃度在0.1-0.5uM之間，比Taq酶略高。 4. Pfu酶的熱穩定性比Taq酶好，對于GC含量很高的模板，變性溫度可以提高到98℃，對Pfu酶的活性無影響。 |
| XYHZ-MP103 Taq10 DNA Polymerase 2.5U/l 500U | 產品簡介:Taq10 是根據long and accuracy PCR 原理研制的具有3’→ 5’外切酶活性（Proof reading 活性）的耐熱性DNA聚合酶。在普通PCR條件下，與Taq DNA polymerase 相比，具有擴增效率高，實驗可重復性好，錯配率低的優良性能。保真性能是Taq酶的2—4倍，是pfu酶的1/3。使用本產品可輕松擴增10kb以下的DNA片段。擴增得到的PCR片段3’端帶有“A”，可直接克隆于T-vector中。 |
| 活性定義: | 1單位(U) Taq10 DNA Polymerase活力定義為在75℃、30分鐘內，以活性化的小牛胸腺DNA作為模板/引物，將10 nmol脫氧核苷酸摻入到酸不溶物質所需的酶量。 |
| 質量控制: | SDS-PAGE檢測純度大于99%；經檢測無外源核酸酶活性；PCR方法檢測無宿主殘余DNA；能有效地擴增人基因組中的單拷貝基因；室溫存放一周，無明顯活性改變。 |
| 產品特點: | 擴增效率高，錯配率低?？奢p松擴增10kb以下的DNA片段。 |
| 適用范圍: | 可全面替代Taq DNA 聚合酶用于各種PCR的擴增反應，整體提高PCR擴増的水平。也可用于保真度要求高，片段長的DNA片段的擴增。 |
| 建議用量: | 每20 ul反應體系建議用酶0.5-1ul。 |
| 反應體系舉例（以lambda DNA為模板，50 ul 體系） | DNA template(20ng/ul) 1 ul 10 x Taq10 Buffer 5 ul Primer F ( 10uM-20uM) 1 ul Primer R ( 10uM-20uM) 1 ul dNTP (10mM each) 1 ul Taq10（2.5U/ul） 0.5 ul ddH2O up to 50 ul |
| 反應條件舉例: | 以5ng—20ng lambda DNA 為模板，擴增6.6kb: 94℃ 1min；94℃ 30sec，60℃ 30sec，72℃ 10min，24cycles；72℃ 10min 以5ng—20ng lambda DNA 為模板，擴增8.5kb: 94℃ 40sec；94℃ 20sec，68℃ 11min，24cycles；68℃ 10mi |
| 使用注意事項: | 1. 擴增>6kb片段時，引物的長度建議在27-mer至33-mer之間；擴增>8kb片段時，引物的長度建議不小于33-mer。 2. 擴增8kb以上片段時，PCR循環中的加熱解鏈步驟持續時間應短，具體持續時間不同的儀器不一樣，一般在2sec 到20sec之間。 3. 8kb以上的片段建議用兩步PCR擴增，具體實例見反應條件舉例中擴增8.5kb的例子。 4. 從基因組DNA中擴增長片段DNA時，一般需選用相對斷裂少，片段大的基因組DNA為模板。 |
| 50ul PCR反應體系中DNA模板建議用量: | 人基因組DNA 0.1ug—1ug 大腸桿菌基因組DNA 10ng—100ng Lambda DNA 0.5ng—20ng 質粒 0.1ng—10ng |
| XYHZ-MP104 LA-Taq DNA Polymerase 2.5U/ul 125U | 產品簡介：本產品是根據long and accuracy PCR原理研制的具有3’ →5’ 外切酶活性（校正活性）的耐熱DNA聚合酶。無論是擴增短鏈DNA還是長鏈DNA，其效率都優于其它同類產品，尤其在擴增大于10kb的DNA片段方面，其優勢更加明顯，能夠很好擴增35kb片段。且保真性能強，高于本公司的ExnTaq 酶。當擴增有復雜二級結構或高GC含量的模板時，使用GC Buffer擴增將非常有效。擴增得到的PCR片段3’端帶有“A”，可直接克隆于T-vector中。 |
| 產品內容: | LA-Taq (2.5 U/ul) 50 ul 10 x LA-Taq Buffer I (Mg2+ Plus)* 1 ml 10 x LA-Taq Buffer II (Mg2+ Plus)* 1 ml |
| 活性定義: | 1單位(U) LA-Taq DNA Polymerase活力定義為在75℃、30分鐘內，以活性化的小牛胸腺DNA作為模板/引物，將10 nmol脫氧核苷酸摻入到酸不溶物質所需的酶量。 |
| 用途 | PCR法擴增DNA。 |
| PCR反應性能 | 1. 以λDNA為模板，可以很好擴增35kb的DNA片段。 2. 以人基因組DNA為模板，可以很好擴增17.5kb（β-Globin gene）的DNA片段。 |
| 反應舉例 | 以λDNA為模板，擴增1kb，20kb，28.5kb，35kb的DNA片段 |
| 1. PCR反應液的配制 λDNA 5-20 ng* 10 x LA-Taq Buffer I or II (Mg2+ Plus) 5 ul Primer1 (10uM) 1 ul Primer2 (10uM) 1 ul dNTPs (10 mM each) 1 ul LA-Taq (2.5 U/ul) 0.5-1 ul ddH2O Up to 50 ul | |
| 2. PCR反應條件（以λDNA為模板） 1kb DNA片段擴增條件 94℃ 40sec，94℃ 20sec，55℃ 20 sec，72℃ 30 sec，30cycles；72℃ 10min 12kb DNA片段擴增條件 94℃ 40sec；94℃ 20sec，68℃ 11 min， 24cycles；72℃ 10min 20kb DNA片段擴增條件 94℃ 40sec；94℃ 20sec，68℃ 22 min， 24cycles；72℃ 10min 28.5kb、35kb DNA片段擴增條件 93℃ 40sec；94℃ 20sec，68℃ 24 min， 24cycles；72℃ 10min | |
| 3. 50 ul PCR反應體系中DNA模板推薦用量 人基因組DNA 0.1ug—1ug 大腸桿菌基因組DNA 10ng—100ng λDNA 0.5ng—20ng 質粒 0.1ng—10ng | |
| LA-Taq使用注意事項 | 引物設計 擴增6kb以上片段時，引物的長度應在27-mer至33-mer之間；擴增10kb以上片段時，引物的長度最好為33-mer，可增加長片段擴增的成功率。 模板質量 良好的DNA模板是長片段PCR擴增的關鍵，特別是在基因組的PCR片段擴增中，基因組DNA的完整性越高（未被打斷），長片段PCR擴增越容易成功。 反應條件 長片段PCR反應可用兩步法擴增。 94℃的變性解鏈時間越短越好，一般為2至10秒，但不同的PCR儀可能會花上10秒至50秒來提供這個變性時間（指儀器顯示達到溫度后，PCR管內達到同樣溫度所需時間）。但基因組的PCR擴增可以在反應的最初高溫解鏈1至3分鐘，以充分打開基因組DNA雙鏈。變性解鏈溫度可降低到93℃或92℃以緩解高溫條件下模板DNA自發斷裂。 適當增加延伸合成時間，6kb—10kb用10分鐘； 20kb—35kb用22分鐘至24分鐘；20至25個循環即可。 特異序列:二極結構、高GC含量 在PCR擴增反應中若遇到特異序列區如復雜二極結構、高GC含量等情況而出現PCR片段擴增不出時，請選用LA-Taq with GC Buffer產品. |
| XYHZ-MP105 LA-Taq with GC Buffer 2.5U/ul 125U | 產品簡介：本產品是根據long and accuracy PCR原理研制的具有3’ →5’ 外切酶活性（校正活性）的耐熱DNA聚合酶。無論是擴增短鏈DNA還是長鏈DNA，其效率都優于其它同類產品，尤其在擴增大于10kb的DNA片段方面，其優勢更加明顯，能夠很好擴增35kb片段。且保真性能強，高于本公司的ExnTaq 酶。當擴增有復雜二級結構或高GC含量的模板時，使用GC Buffer擴增將非常有效。擴增得到的PCR片段3’端帶有“A”，可直接克隆于T-vector中。 |
| 產品內容 | LA-Taq (2.5 U/ul) 50 ul 2 x GC Buffer I (Mg2+ Plus) 1.5 ml 2 x GC Buffer II (Mg2+ Plus) 1.5 ml |
| 活性定義 | 1單位(U) Taq10 DNA Polymerase活力定義為在75℃、30分鐘內，以活性化的小牛胸腺DNA作為模板/引物，將10 nmol脫氧核苷酸摻入到酸不溶物質所需的酶量。 |
| 用途 | PCR法擴增DNA。 |
| PCR反應性能 | 1) 以λDNA為模板，GC Buffer I可擴增達35kb的DNA片段， GC Buffer II可擴增達20kb的DNA片段。 2) 以人基因組DNA為模板，GC Buffer I可很好擴增c-jun proto oncogene 1255 bp (65% GC)、human release factor3 387bp(75% GC)的DNA片段。GC Buffer II可很好擴增c-jun proto oncogene 1255 bp (65% GC)、human release factor3 387bp(75% GC)和klotho gene exon1 375bp( 81% GC) 的DNA片段。 |
| 推薦酶用量 | 50 ul反應體系推薦用酶0.5 - 1 ul |
| 反應舉例 | 以人基因組DNA為模板，擴增human release factor3 387bp(75% GC)的DNA片段 |
| 1) PCR反應液的配制 人基因組DNA 300 ng* 2 x GC Buffer I or II (Mg2+ Plus) 25 ul Primer1 (20uM) 1 ul Primer2 (20uM) 1 ul dNTPs (10 mM each) 1 ul LA-Taq (2.5 U/ul) 0.5 - 1 ul ddH2O Up to 50 ul *人基因組DNA模板的用量一般在0.1 ug ~ 1 ug之間，與模板和引物的具體情況有關. 2) PCR反應條件 以人基因組DNA為模板，擴增human release factor3 387bp(75% GC)的DNA片段擴增條件 93℃ 3 min；93℃ 20sec，55℃ 20 sec，72℃ 30 sec，30cycles；72℃ 10min 以λDNA為模板，擴增20kb DNA片段擴增條件 93℃ 40sec；93℃ 20sec，68℃ 22 min，24cycles；72℃ 10min 3) 50 ul PCR反應體系中DNA模板推薦用量 人基因組DNA 0.1ug—1ug 大腸桿菌基因組DNA 10ng—100ng λDNA 0.5ng—20ng 質粒 0.1ng—10ng | |
| 注意事項 | 1) 擴增效率 由于相對于普通的PCR Buffer，GC Buffer 的DNA變性效果較強，尤其是GC Buffer II。普通模板PCR反應使用GC Buffer擴增時， PCR擴增效率可能會低于普通PCR的擴增效率。 2) 模板質量 良好的DNA模板是長片段PCR擴增的關鍵，特別是在基因組的PCR片段擴增中。DNA模板的完整性越高（未被打斷），長片段PCR擴增越容易成功。 3) 引物設計 擴增6kb以上片段時，引物的長度建議在27-mer至33-mer之間；擴增10kb以上片段時，引物的長度最好為33-mer，可增加長片段擴增成功率。 4) 反應條件 由于GC Buffer的DNA強變性效果，變性解鏈溫度可降低到93℃或92℃，褪火溫度設置也可以比平常普通PCR的褪火溫度值低2度（僅供參考，非必須步驟）。 |
| XYHZ-MP106 Taq10 2X MasterMix 1ml | 產品介紹： 本產品預混合了本公司Taq10 DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液、PCR反應的增強劑及穩定劑，濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強、穩定性好等優點，能夠有效擴增10kb以下的DNA片段，可減少人為誤差，適用于各種常規PCR反應和有保真度要求的長片段PCR擴增反應。 |
| 產品組成（2X）： | 0.1 U Taq10 Polymerase/ml 500 mM dNTP each 2 x Taq10 Buffer4 3 mM MgCl2 其它 |
| 質量控制： | 無外源核酸酶活性；PCR方法檢測無宿主殘余DNA；能有效地擴增人基因組中的單拷貝基因；室溫存放一周，4℃存放3個月無明顯活性改變。 |
| 適用范圍： | 可取代Taq酶用于DNA片段的PCR擴增、DNA標記、引物延伸、平末端加A等，產物可以直接用于T/A載體克隆。 |
| 反應體系舉例(50ul體系) | DNA template <1ug 2x Taq 10 MasterMix 25ul Primer F (10uM) 1ul Primer R (10uM) 1ul ddH2O up to 50ul |
| 反應條件: | 以5ng-20ng lambda DNA為模板,擴增6.6 kb: 94℃ lmin;94℃ lmin;94℃ 30sec,60℃ 30sec,72℃ 10min,24cycles;72℃ 10min 以5ng-20ng lambda DNA為模板,擴增6.6 kb: 94℃ 40sec; 94℃40sec;94℃20sec, 68℃ 1lmin,24cycles;68℃ 10min |
| 使用注意: | 1) 擴增>6kb片段時,引物的長度建議在27-mer至33-mer之間;擴增>10kb片段時,引物的長度建議不小于33-mer. 2) 擴增8kb以上片段時,PCR循環中的加熱解鏈步驟持續時間應短,具體持續時間不同的儀器不一樣,一般在2sec到20sec之間. 3) 8kb以上的片段建議用兩步PCR擴增,具體實例見反應體系舉例. 4) 從基因組中擴增>6kb的片段時,應優先考慮模板DNA的質量.需選用斷裂少,片段大的基因組DNA為模板. |
| XYHZ-MP107 GC Buffer Set 2xGC Buffer II 1.5 ml | 產品簡介：本產品是使用LA-Taq擴增具有復雜的二級結構或高GC含量的模板時的PCR反應用Buffer。本產品與LA-Taq with GC Buffer (MP118)中的2 x GC Buffer I、2 x GC buffer II 完全相同。GC Buffer I 與 GC Buffer II在PCR擴増時各有側重。詳細情況請看本說明書中的PCR反應性能介紹。 |
| 用途 | PCR擴増復雜二級結構或高GC含量的DNA片段。 |
| PCR反應性能 | 1) 以λDNA為模板，GC Buffer I可很好擴增35kb的DNA片段，GC Buffer I和GC Buffer II可很好擴增20kb的DNA片段。 2) 以人基因組DNA為模板，GC Buffer I可很好擴增c-jun proto oncogene 1255 bp (65% GC)、human release factor3 387bp(75% GC)的DNA片段。GC Buffer II可很好擴增c-jun proto oncogene 1255 bp (65% GC)、human release factor3 387bp(75% GC)和klotho gene exon1 375bp( 81% GC) 的DNA片段。 |
| 50 ul PCR反應體系中DNA模板推薦用量 | 人基因組DNA 0.1ug—1ug 大腸桿菌基因組DNA 10ng—100ng λDNA 0.5ng—20ng 質粒 0.1ng—10ng |
| 反應舉例 | 以人基因組DNA為模板，擴增human release factor3 387bp(75% GC)的DNA片段 |
| PCR反應液的配制 | 人基因組DNA 300 ng* 2 x GC Buffer I or II (Mg2+ Plus) 5 ul Primer1 (20uM) 1 ul Primer2 (20uM) 1 ul dNTPs (10 mM each) 1 ul LA-Taq (2.5 U/ul) 0.5 - 1 ul ddH2O Up to 50 ul *人基因組DNA模板的用量一般在0.1 ug ~ 1 ug之間，與模板和引物的具體情況有關。 |
| PCR反應條件 | 以人基因組DNA為模板，擴增human release factor3 387bp(75% GC)的DNA片段擴增條件 93℃ 3 min；93℃ 20sec，55℃ 20 sec，72℃ 30 sec，30cycles；72℃ 10min 以λDNA為模板，擴增20kb DNA片段擴增條件 93℃ 40sec；93℃ 20sec，68℃ 22 min，24cycles；72℃ 10min |
| 注意事項 | 1) 擴增效率 由于相對于普通的PCR Buffer，GC Buffer 的DNA變性效果較強，尤其是GC Buffer II。普通模板PCR反應使用GC Buffer擴增時， PCR擴增效率可能會低于普通PCR的擴增效率。 2) 模板質量 良好的DNA模板是長片段PCR擴增的關鍵，特別是在基因組的PCR片段擴增中。DNA模板的完整性越高（未被打斷），長片段PCR擴增越容易成功。 3) 引物設計 擴增6kb以上片段時，引物的長度建議在27-mer至33-mer之間；擴增10kb以上片段時，引物的長度最好為33-mer，可增加長片段擴增成功率。 4) 反應條件 由于GC Buffer的DNA強變性效果，變性解鏈溫度可降低到93℃或92℃，褪火溫度設置也可以比平常普通PCR低2度（僅供參考，不是必須步驟）。 |
| XYHZ-MP108 ExnTaq DNA Polymerase 2.5U/l 500U | 產品簡介：ExnTaq 是根據long and accuracy PCR 原理研制的具有3’→ 5’外切酶活性（Proof reading 活性）的耐熱性DNA聚合酶。在普通PCR條件下，與Taq DNA polymerase 相比，具有擴增效率高，錯配率低的優良性能。保真性能是Taq酶的4—5倍，是pfu酶的1/2。使用本產品可輕松擴增6kb以上，20kb以下的DNA片段。擴增得到的PCR片段3’端帶有“A”，可直接克隆于T-vector中。 |
| 產品特點 | 擴增效率高，錯配率低?？奢p松擴增6kb以上，20kb以下的DNA片段。 |
| 適用范圍 | 常用于保真度要求高，片段長的DNA片段的擴增，也可替代Taq DNA 聚合酶用于各種PCR的擴增反應。 |
| 活性定義 | 1單位(U) ExnTaq DNA Polymerase活力定義為在75℃、30分鐘內，以活性化的小牛胸腺DNA作為模板/引物，將10 nmol脫氧核苷酸摻入到酸不溶物質所需的酶量。 |
| 建議用量 | 每20 ul反應體系建議用酶0.5-1單位。 |
| 反應體系舉例（50 ul 體系，以lambda DNA為模板） | DNA template(20ng/ul) 1 ul 10 x ExnTaq Buffer 5 ul Primer F ( 10uM-20uM) 1 ul Primer R ( 10uM-20uM) 1 ul dNTP (10mM each) 1 ul ExnTaq（2.5U/ul） 0.5 ul ddH2O up to 50 ul |
| 反應條件 | 以5ng—20ng lambda DNA 為模板擴增6.6kb: 94℃ 1min；94℃ 30sec，60℃ 30sec，72℃ 10min，24cycles；72℃ 10min 以5ng—20ng lambda DNA 為模板擴增20kb: 94℃ 40sec；94℃ 20sec，68℃ 21min，24cycles；68℃ 10min |
| 使用注意事項: | 1. 擴增>6kb片段時，引物的長度建議在27-mer至33-mer之間；擴增>10kb片段時，引物的長度建議不小于33-mer 2. 擴增8kb以上片段時，PCR循環中的加熱解鏈步驟持續時間應短，具體持續時間不同的儀器不一樣，一般在2sec 到20sec之間 3. 8kb以上的片段建議用兩步PCR擴增，具體實例見以上舉例。 4. 從基因組DNA中擴增長片段DNA時，一般需選用斷裂少，片段大的基因組DNA為模板。 |
| 50ul PCR反應體系中DNA模板建議用量 | 人基因組DNA 0.1ug—1ug 大腸桿菌基因組DNA 10ng—100ng Lambda DNA 0.5ng—20ng 質粒 0.1ng—10ng |
| XYHZ-MK101 D2000 50次 | 概述:本產品是由6條線狀雙鏈DNA條帶組成，已加入上樣緩沖液,可直接電泳,適用于瓊脂糖凝膠電泳中DNA條帶的分析。 條帶:2000、1000、750、500、250、100 bp，若上樣量為6μl，則 750 bp帶約為100ng/6ul，其余帶約為50 ng/6ul。濃度：約0.05 mg DNA/ml |
| XYHZ-MK102 D2000 plus 50次 | 概述:本產品是由8條線狀雙鏈DNA條帶組成，已含有1×Loading Buffer，可根據實驗需要，直接取3-6 μl電泳，使用方便，圖像清晰。適用于瓊脂糖凝膠電泳中DNA條帶的分析。 條帶: 5000、3000、2000、1000、750、500、250、100 bp，若上樣量為6μl，則 750 bp帶約為100 ng，其余帶約為50 ng。 濃度：約0.06 mg DNA/ml |
| XYHZ-MK103 DNA Marker I 50次 | 概述:本產品是由6條線狀雙鏈DNA條帶組成，已含有1×Loading Buffer，可根據實驗需要，直接取3-6 μl電泳，使用方便，圖像清晰。適用于瓊脂糖凝膠電泳中DNA條帶的分析。 條帶:分別為600、500、400、300、200、100 bp，若上樣量為6μl，則 400 bp帶約為100 ng，其余帶約為50 ng。 濃度：約0.05 mg DNA/ml |
| XYHZ-MK104 DNA Marker II 50次 | 概述:本產品是由6條線狀雙鏈DNA條帶組成，已含有1×Loading Buffer，可根據實驗需要，直接取3-6 μl電泳，使用方便，圖像清晰。適用于瓊脂糖凝膠電泳中DNA條帶的分析。 條帶: 1200、900、700、500、300、100 bp，若上樣量為6 μl，則 700 bp帶約為100 ng，其余帶約為50 ng。 濃 度：約0.05 mg DNA/ml |
| XYHZ-MK105 DNA Marker III 50次 | 概述:本產品是由7條線狀雙鏈DNA條帶組成，已含有1×Loading Buffer，可根據實驗需要，直接取3-6 μl電泳，使用方便，圖像清晰。適用于瓊脂糖凝膠電泳中DNA條帶的分析。 條帶: 4500、3000、2000、1200、800、500、200bp，若上樣量為6μl，則 1200 bp帶約為100 ng，其余帶約為50 ng。 濃 度：約0.06 mg DNA/ml |
| XYHZ-MK106 DNA Marker V 50次 | 概述:本產品是由6條線狀雙鏈DNA條帶組成，已含有1×Loading Buffer，可根據實驗需要，直接取3-6 μl電泳，使用方便，圖像清晰。適用于瓊脂糖凝膠電泳中DNA條帶的分析。 條帶: 2000、1500、1000、700、400、200bp，若上樣量為6μl，則 1000 bp帶約為100 ng，其余帶約為50 ng。 濃 度：約0.05 mg DNA/ml |
| XYHZ-MK107 DNA Marker VII 50次 | 概述 :本產品是由6條線狀雙鏈DNA條帶組成，已含有1×Loading Buffer，可根據實驗需要，直接取3-6 μl電泳，使用方便，圖像清晰。適用于瓊脂糖凝膠電泳中DNA條帶的分析。 條帶: 2500、2000、1500、1000、500、300bp，若上樣量為6μl，則 1500 bp帶約為100 ng，其余帶約為50 ng。 濃 度：約0.05 mg DNA/ml |
| XYHZ-MK108 100bp DNA ladder 50次 | 概述:本產品是由11條線狀雙鏈DNA條帶組成，已含有1×Loading Buffer，可根據實驗需要，直接取3-6 μl電泳，使用方便，圖像清晰。適用于瓊脂糖凝膠電泳中DNA條帶的分析。 條帶:100, 200, 300, 400, 500, 600, 700 ,800, 900, 1000, 1500 bp, 其中500 bp 條帶約為100 ng/6μl ，其余條帶濃度大約50 ng/6μl 濃 度：約0.1 mg DNA/ml |
| XYHZ-MK109 100bp plus DNA ladder 50次 | 概述:本產品是由11條線狀雙鏈DNA條帶組成，已含有1×Loading Buffer，可根據實驗需要，直接取3-6 μl電泳，使用方便，圖像清晰。適用于瓊脂糖凝膠電泳中DNA條帶的分析。 條帶:100, 200, 300, 400, 500, 600, 700 ,800, 900, 1000, 1500，2000，3000，5000 bp, 其中500 bp 條帶約為100 ng/6μl ，其余條帶濃度大約50 ng/5μl 濃 度：約0.1 mg DNA/ml |
| XYHZ-MK110 500bp DNA Ladder 50次 | 概述:本產品是由8條線狀雙鏈DNA條帶組成，已含有1×Loading Buffer，可根據實驗需要，直接取3-6 μl電泳，使用方便，圖像清晰。適用于瓊脂糖凝膠電泳中DNA條帶的分析。 條帶:4000、3500、3000、2500、2000、1500、1000、500 bp，若上樣量為6μl，則 2000 bp帶約為100 ng，其余帶約為50 ng。 濃 度：約0.08 mg DNA/ml |
| XYHZ-MK111 1 Kb DNA Ladder 50次 | 概述 :本產品是由8條線狀雙鏈DNA條帶組成，已含有1×Loading Buffer，可根據實驗需要，直接取3-6 μl電泳，使用方便，圖像清晰。適用于瓊脂糖凝膠電泳中DNA條帶的分析。 條帶: 10000、8000、6000、5000、4000、3000、2000、1000 bp，若上樣量為6 μl，則4000 bp帶約為100 ng，其余帶約為50 ng。 濃 度：約0.08 mg DNA/ml |